Электрокардиограф MAC 400

Обработка данных

- Получение данных и их анализ Одновременно в 12 отведениях

- Режимы работы

Автоматический режим: параллельный (короткий и длинный форматы), последовательный (с ритмом и без него).

Ручной режим: печать в реальном времени по 1 или 3 каналам.

Режим поиска аритмии: непрерывный мониторинг с документированием событий.

- Измерение ЧСС 30-300 уд./мин. ±2 % или 1 уд./мин. (большее из
значений). Значения ЧСС, выходящие за эти пределы, не отображаются.

- Регулировка изоэлектрической линии Автоматическая регулировка изоэлектрической

линии для оптимального документирования.

- Система компенсации колебаний изоэлектрической линии (ADS) Автоматическая компенсация колебаний изоэлектрической линии

- Индикация отключения отведений Звуковая и визуальная индикация
отсоединения электродов или отсоединения проводов- контролируется каждый
электрод, кроме N (правая нога).

- Измерение ЭКГ Стандартный пакет измерений на основе программы
Marquette 12SL ECG позволяет измерять комплексы QRS, QT/QTC, PR, P,
RR/PP и P/QRS/T.

- Интерпретация ЭКГ Программа анализа Marquette 12SL для анализа и интерпретации ЭКГ (опция).

- Вход сигнала Тип CF в соответствии со стандартами IEC.

- Цифровая дискретизация 1000 Гц на канал

- Частота анализа ЭКГ 500 Гц на канал

- Динамический диапазон

Разность значений напряжения (переменный ток) ± 5 мВ.

Сдвиг постоянной составляющей (напряжение поляризации) ±300 мВ

- Разрешение 5 мкВ

- Частотная характеристика 0,01-150 Гц

- Нижняя частота отсечки 0,01- 0,04- 0,08 или 0,16 Гц (пределы -3 дБ), эквивалент временной постоянной 16, 4, 2 или 1 с.

- Верхняя частота отсечки 150 Гц (пределы -3 дБ), 35 или 20 Гц, если включен мышечный фильтр

- Ослабление синфазного сигнала > 100 дБ при 50/60 Гц

- Входное сопротивление > 10 МОм при 10 Гц, защищен от разрядов дефибриллятора

- Ток утечки на пациента <10 мкА

Дисплей

- Тип ЖКД, 2 строки x 16 буквенно-цифровых символов и регулируемой контрастностью

- Отображаемые данные Выбранная группа отведений, режим работы,
проверка отведений, ЧСС, фильтр сетевого напряжения, мышечный фильтр,
усиление, скорость.

Регистратор

- Технология регистратора Термопринтер с матричной печатающей головкой

- Разрешение

По вертикали: 8 точек/мм,

по горизонтали: 40 точек/мм при скорости 25 мм/с

- Количество кривых Три (3) в автоматическом режиме и режиме поиска аритмии.

1 или 3 в ручном режиме.

Аннотация параметров настройки прибора, даты и времени на полях диаграммной ленты

- Скорость вывода на регистратор 5, 25, 50 мм/с

- Чувствительность / усиление при выводе на регистратор 5, 10, 20 мм/мВ

- Тип бумаги «Гармошка», рулон

- Размер бумаги: Ширина 80 мм.

Длина бумаги типа «гармошка»: 90 мм, 270 листов в упаковке.

Длина рулонной бумаги 15,7 м

- Погрешность скорости при выводе на регистратор Стандартная ± 1 %, максимальная ± 5 %

- Погрешность амплитуды при выводе на регистратор ± 5 %

Клавиатура

- Тип Мембранная клавиатура с тактильной обратной связью

Питание

- Сеть Номинальное напряжение 100-240 В ± 10 %, частота 50/60 Гц ± 10 %

- Аккумулятор Литий-ионная батарея, 7,2 В, 2,2 А &bull- ч. Время зарядки аккумулятора ?3 ч.

Зарядка аккумулятора: Автоматическая зарядка аккумулятора с помощью зарядного устройства во время работы от сети.

Емкость аккумулятора: 100 кривых ЭКГ в автоматическом режиме или работа в течение 4 часов без регистрации.

Физические характеристики

- Размеры Ширина 263 мм, высота 78 мм, глубина 208 мм

- Вес 1,3 кг с аккумуляторной батареей

Условия эксплуатации

- Температура

При транспортировке и хранении от -15 до +50 º-C.

При эксплуатации 10-40 º-C

- Относительная влажность

При транспортировке и хранении 25-95 %

При эксплуатации 25-95 %

- Атмосферное давление

При транспортировке и хранении 500-1060 гПа

При эксплуатации 700-1060 гПа

Соответствие нормативным документам

1. Классифицирован в соответствии со стандартом UL 60601-1

2. Классифицирован UL в соответствии со стандартом CAN/CSA C22.2

№ 601.1

3. Сертифицирован CB в соответствии со стандартами IEC 60601-1,

IEC 60601-2-25

4. Маркировка CE соответствия требованиям директивы ЕС 93/42/EEC

по медицинскому оборудованию

5. Соответствует применимым требованиям стандарта AAMI EC-11.