Функциональная диагностика
Пульсоксиметр 503DX miniSPO2T
- Подробности
- Родительская категория: Категория товаров
- Категория: Функциональная диагностика
- Создано 05.08.2016 22:30
- Обновлено 05.08.2016 22:30
- Опубликовано 30.11.-0001 00:00
- Просмотров: 252
по запросу
Уникальная цифровая технология определения насыщенности кислородом (SpO2) DOX&trade- и ЧСС в одном сверхпортативном мониторе. Экономичное решение для клиник, частной практики и служб скорой помощи.
Передовая технология определения SpO2 DOXTM и ЧСС для постоянных и тестовых измерений и транспортного мониторинга.
Компактный, сверхлёгкий, ручной монитор может использоваться для исследования пациентов любых возрастов: от новорожденных до взрослых
Уникальная цифровая технология определения насыщенности кислородом (SpO2) DOX&trade- обеспечивает точное распознание импульсов и отсеивание артефактов.
Полностью совместимый с широким спектром многоразовых и одноразовых датчиков.
4 батарейки типа АА обеспечивают 24 часа беспрерывной работы
Определение сатурации кислорода за рекордно короткое время!Пульсоксиметр miniSPO2TTM оснащен самой современной системой определения сатурации кислорода DOX&trade-, такой же, как и сложные мониторы пациента.
Пульсоксиметрия
Диапазон: 1-99%
Разрешение: 1%
Точность:
+/- 2% (70-99%)
+/- 3% (50-69%)
<40% не известно
Метод: Светодиод с двумя длинами волн
ЧСС:
Диапазон: 20-300 уд./мин.
Разрешение 1 уд./мин.
Точность: ± 1 уд./мин, ± 1% (по макс)
Дисплей
Тин Светодиодный
Параметры SpO2, ЧСС, датчик пульса
Габариты
Вес С батарейками 280 г.
Размер 14,6 х 9,1 х 3,3 см
Батареи
Тип 4 шт АА типа
Работа в течение 24 часов
Условия эксплуатации
Температура 0° - 45°С
Влажность 15 - 90% без конденсата
Температура хранения -20° - 50°С
Тип Кислотная
Время работы 1 час
Время зарядки 6 часов до 100%
Классификация
Тип защиты Класс II
Степень защиты CF - защита от дефибриллятора
Безопасность EN 60601-1
Системы качества зарегистрированы в соответствии с ИСО 9001 и прибор имеет знак соответствия CE согласно Приложению II, Статье 3 Директивы Совета №93/42/EEC, касающейся медицинских приборов в соответствии с TUV Product Service GmbH, Munich.
Спецификация может быть изменена без уведомления.
Произведено в США.