Микробиологический анализатор VITEK 2
- Подробности
- Родительская категория: Категория товаров
- Категория: Лабораторное оборудование
- Создано 05.08.2016 22:17
- Обновлено 05.08.2016 22:17
- Опубликовано 30.11.-0001 00:00
- Просмотров: 383
по запросу
Автоматический микробиологический анализатор, для автоматической
идентификации, определения чувствительности к антимикробным препаратам, и
выявления фенотипов резистентности.
- Модуль рассчитан на 60 или 120 карт единовременно.
- Система состоит из ПК, инкубатора/ридера и переносной приставки для пробоподготовки Smart Carrier Station&trade-.
- Система предназначена для идентификации грамотрицательных, грамположительных бактерий и дрожжей,
а также определения чувствительности грамотрицательных, грамположительных бактерий и дрожжей к антимикробным препаратам.
- Производительность системы можно увеличить, соединив вместе 2 инкубатора/ридера.
Расширенная база данных идентификации: более 330 таксонов грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей:
- Идентификация грамотрицательных бактерий за 2-10 часов.Идентификация грамположительных бактерий за 2-8 часов.
- Идентификация дрожжей за 18 часов.
- Идентификация представителем родов Neisseria, Haemophilus и других прихотливых микроорганизмов за 6 часов.
- 80% часто встречающихся в клинической практике микроорганизмов за 6 часов.
- 95% часто встречающихся в клинической практике микроорганизмов за 8 часов
Среднее время получения результата - от 6 до 8 часов (80% рутинных
микроорганизмов - 6 часов или 95% рутинных микроорганизмов - за 8
часов).
- Пластиковые карты, состоящие из 64 лунок-
- Определение МИК.
Для Грамотрицательных микроорганизмов:
- Карты содержат от 18 до 20 антибиотиков в концентрациях, соответствующих 5-7 разведениям-
- Минимальное время до получения результата: 5 ч, максимальное: 15 ч, среднее: 6 ч 30 мин-
Для Грамположительных микроорганизмов:
- Карты содержат от 19 до 22 антибиотиков в концентрациях, соответствующих 5-7 разведениям-
- Минимальное время до получения результата: 5 ч, максимальное: 15 ч, среднее: 7 ч (для пневмококков 8 часов)-
- Определение минимальных ингибирующих концентраций-
- Спектр тестируемых концентраций превышает рекомендации NCCLS.
Метод считывания
1. Турбидиметрия чувствительность-
2. Колориметрия идентификация.
Автоматизация
Вручную:
Приготовление суспензии для идентификации. Стандартизация инокулума
при помощи автоматического денситометра DENSICHEK (входит в комплект)-
Приготовление суспензии для определения чувствительности при помощи
автоматических пипеток с фиксированным объемом и дозатора жидкости
(входят в комплект)-
Установка пробирок с суспензией и соответствующих карт на кассету-
Установка кассеты в вакуумную камеру для заполнения карт-
Перенос кассеты после заполнения в камеру инкубации-считывания.
Среднее время подготовки одной карты на идентификацию + одной карты
на чувствительность около 1 минуты, включая подготовку образца и
загрузку в прибор
- Автоматически:
Заполнение карт суспензией-
Считывание штрих-кода и регистрация позиции карты-
Запаивание карт (герметизация)-
Инкубация и считывание-
Удаление карт из прибора по окончании анализа в корзину для отходов.
Экспертная система
Экспертная программа с элементами интеллекта Advanced Expert System
(AES) с интуитивным графическим интерфейсом и графическим представлением
результатов определения фенотипа резистентности. Содержит обширную базу
данных, содержащую информацию о более чем 2,000 фенотипов и о
распределениях МИК для каждого фенотипа каждого организма для всех групп
антибиотиков (более 20,000 распределений МИК).
- Подтверждение результатов идентификации и определения
чувствительности при сравнении их с имеющейся в экспертной системе
обширной базой данных-
- Предупреждение при обнаружении нетипичных профилей резистентности
(например, смешанная культура, вновь обнаруженная резистентность)-
- Автоматическое определение фенотипа и профиля устойчивости и отчет о
конкретном механизме резистентности, выявленном у -лактамазы
расширенного спектра, b-тестированного штамма (например, пенициллиназы)-
- Выявление устойчивости низкого уровня-
- Мониторинг нетипичных результатов-
- Интерпретация результата до категории (чувствителен, умеренно устойчив, устойчив)-
- Сигнал тревоги в случае редких, высоковирулентных бактерий-
- Контроль качества для идентификации (при проверке соответствия
полученного профиля чувствительности и МИК с результатом идентификации).
Предположение о другой видовой принадлежности тестируемого организма,
если полученный профиль МИК характерен для какого-либо родственного
вида-
- Терапевтические интерпретации, большинство которых основано на стандартах (NCCLS и др.)-
- Прогноз устойчивости к антибиотикам, которые не были
протестированы, и выдача специфических интерпретаций/комментариев для
отдельных сочетаний организм/антибиотик в соответствии с действующими
стандартами и дополнительными фармакологическими данными.
Специальные тесты
Бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС)
- Тест VITEK 2 ESBL предназначен для подтверждения продукции БЛРС, ингибируемых клавулановой кислотой-
- В тест VITEK 2 ESBL включены цефотаксим, цефтазидим, ицефепим с клавулановой кислотой и без.
Метициллинрезистентные стафилококки (MRS)
Для определения метициллинорезистентности используется оксациллин.
Оксациллин МИК NCCLS (OX1)
Тест используется для определения резистентности и МИК к оксациллину.
При положительном результате штамм следует считать устойчивым ко всем
бета-лактамам-
Результаты соответствуют полученным традиционным методом разведений.
Интерпретация осуществляется в соответствии с NCCLS (для
коагулазоотрицательных стафилококков и S. aureus).
Оксациллин МИК (OX)
Тест используется для определения резистентности и МИК к оксациллину.
Результаты соответствуют полученным традиционным методом разведений-
Для всех штаммов рода Staphylococcus интерпретация в соответствии с CA-SFM.
Оксациллин (OXS)
Тест используется для определения резистентности к оксациллину у
Staphylococcus spp.. Результаты соответствуют полученным традиционным
скрининг-методом.
Тест на синергизм (Synergy Screen)
- Пенициллин или ампициллин, применяемые отдельно, как правило, не эффективны в лечении эндокардитов, вызванных энтерококками-
- Для лечения энтерококковых эндокардитов используют синергистическую
терапию антибиотиком, действующим на клеточную стенку (пенициллин,
ампициллин, ванкомицин, пр.) и аминогликозидом (гентамицин, канамицин,
стрептомицин).
- Но и такая терапия успешна только в случае отсутствия у возбудителя высокого уровня резистентности к аминогликозидам.
- Данный тест предназначен для предсказания результата
синергистической терапии. Результат представлен как SYN-S (high-level
synergy screen is susceptible, чувствителен) и SYN-R (high-level synergy
screen is resistant, устойчив).
Преимущества:
- Высокий процент правильных результатов.
- Низкий процент неправильных результатов.
- Минимальное количество дополнительных тестов.
- Полный контроль рабочего процесса благодаря индивидуальному,
заводскому штрих-коду на каждой карте, обеспечивающему автоматическое
создание связи в программном обеспечении между информацией об образце,
информацией о пациенте и результатом.
Безопасность: закрытая система реактивов обеспечивает высокий уровень безопасности для микробиолога и надежности результата.
Это действительно полностью автоматическая система!
Минимальное время на пробоподготовку
После выделения возбудителя необходимо просто приготовить суспензию
определенной плотности. Затем нужно поместить пробирку с суспензией в
кассету и ввести в станцию пробоподготовки номер образца.
Прослеживаемость
Затем нужно считать штрих-код карты удобным ручнымсканером и связать его с номером образца.
Полная автоматизация
После загрузки кассеты в прибор контроль инкубации и учет результата осуществляются автоматически.
- Интуитивный интерфейс на знакомой основе Windows.
- Легкий доступ к результатам идентификации и определения чувствительности через проводник с возможностью сортировки (фильтры).
- Быстрый поиск результата по имени пациента, номеру истории болезни, номеру лаборанта, дате теста, организму, номеру анализа.
- Простое двунаправленное соединение с Лабораторной Информационной Системой (ЛИС).
- Автоматическое подтверждение и перенос в основную базу данных предварительных результатов.